SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Praxis für Diagnostik und Therapie von Blutgerinnungsstörungen (Hämophiliezentrum Münster)

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Dr. med. Heinrich Richter
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Seit 2001 bietet die Praxis allen Ärzten, Krankenhäusern und Patienten ein umfassendes diagnostisches und therapeutisches Angebot auf dem Gebiet der Blutgerinnung und Thrombosebehandlung für Erwachsene und Kinder. Viele Störungen der Blutgerinnung können nur mit speziellen Laboruntersuchungen diagnostiziert werden. Das Labor dieser Praxis deckt das gesamte Leistungsspektrum der Gerinnungsdiagnostik ab. Ein weiterer Schwerpunkt dieser Praxis ist die diagnostische Abklärung von Thromboseneigungen (Thrombophilie). Therapie bei genetisch bedingter Thrombophilie und Beratung über Möglichkeiten zur Verhütung von Thrombosen und Embolien gehört zu den Hauptaufgaben dieser Praxis. Das Spektrum der Laboranalysen umfasst alle klinisch notwendigen Untersuchungen der Blutgerinnung, Thrombozytenfunktion und Thrombophilie. Viele der teilweise seltenen chronischen Erkrankungen bedürfen einer kontinuierlichen lebenslangen Betreuung. Daher bietet die Praxis ihren Patienten in regelmäßigen Abständen Schulungen an und berät konsiliarisch z.B. vor Operationen und Zahnextraktionen. Die Praxis verfügt über Betten für Erwachsene in der Raphaelsklinik und für Kinder im Clemenshospital und arbeitet bei HNO-Eingriffen mit dem Franziskus-Hospital zusammen.

Sprechzeiten

nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Information
0251 620420
0251 6204216
praxis@haemophilie-zentrum.de
Webseite http://www.haemophilie-zentrum.de/

Adresse

Voßgasse 3
48143 Münster

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 2

Vorschau der behandelten Erkrankungen 6

Bernard-Soulier-Syndrom Immunthrombozytopenie Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Thrombozytopenie, autoimmune Thrombopathie, konstitutionelle Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Thrombozytose, familiäre Faktor II-Mangel, erworbener Gaisböck-Syndrom Protein-S-Mangel, erworbener Kryoglobulinämie, einfache Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Thrombasthenie Glanzmann Thrombozytopenie May-Hegglin Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Hämophilie, erworbene Paris-Trousseau-Syndrom Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Hämophilie Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Hypodysfibrinogenämie, familiäre Essentielle Thrombozythämie Thrombophilie, hereditäre, seltene Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Purpura, thrombotische thrombozytopenische Evans-Syndrom Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Faktor II-Mangel, kongenitaler Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Epstein-Syndrom Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Fechtner-Syndrom Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Seltene Blutgerinnungsstörung Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Von-Willebrand-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Makrothrombozytopenie, mediterrane Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Seltene Gerinnungsstörung Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie MYH9-assoziierte Krankheiten Blutgerinnungsstörung, erworbene Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Hypofibrinogenämie, familiäre Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Delta-Thrombozytengranula-Mangel Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Hämophilie B, schwere Scott-Syndrom Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Sebastian-Syndrom Hämophilie B, milde Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie B, mittelschwere Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Hämophilie A Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie A, schwere Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Afibrinogenämie, familiäre Hämophilie B Hämophilie A, milde Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Dysfibrinogenämie, familiäre Hämophilie A, mittelschwere
7.62881934642791851.96427302330792Praxis für Diagnostik und Therapie von Blutgerinnungsstörungen (Hämophiliezentrum Münster)
Zuletzt bearbeitet: 17.10.2022